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REACH認證流程REACH認證流程


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最后更新: 2025-09-05 16:29
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REACH認證流程
深圳市睿鼎企業管理咨詢有限公司是一家從事管理體系認證咨詢、產品認證咨詢、產品檢測、工廠審核、綜合管理咨詢服務等。公司成立以來已為多的客戶提供了系列的管理咨詢服務。是目前的管理顧問之一。
顧問師有著豐富的經驗及行業閱歷,高的效率針對不同企業的要求建立可行的適用解決方案。
從事:COC驗廠;ICTI、WRAP、SA8000、ETI、C-TPAT、GSV、ISO9000、ISO14001、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、TL9000、ISO22000、ROSH、QC080000、BRC、GMPC、GMP、REACH、ISO/IEC17025、GMPC、FSC、CCC,CE、FCC和十環等認證輔導服務;另外提供諸如企業戰略、流程、組織管理、績效、薪酬、精益生產、企業生產管理、人力資源管理等系列管理培訓。
什么是REACH認證
“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的化學品進行預防性管理的法規,于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。
這是一個涉及化學品生產、貿易、使用的法規提案,法規旨在保護人類健康和環境,保持和提歐盟化學工業的競爭力,以及研發無害化合物的創新能力,防市場分裂,增加化學品使用透明度,促非動物實驗,追求社會可持續發展等。
REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品須通過注冊、評估、授-權和限制等一組綜合程序,以好又簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體的目的。該指令主要有注冊、評估、授-權、限制等幾大項內容。
商品都須有一個列明化學成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。信息將會輸入到一個正在建設的數據庫中,數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新———歐洲化學品局來管理。
將評估每一個檔案,如果發現化學品對人體健康或環境有影響,他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據對幾個因素的評估結果,化學品可能會被禁止使用或者需要經過批準后才能使用。 據介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業到紡織服裝、輕工、機電等行業的產品及制造工序。
REACH要求制造商注冊產品中的每一種化學成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應該引入新的材料、產品或技術,如果它們的潛在危害是不確知的。 機電產品一直是寧波地區外貿的重頭之一。作為化工產業的下游用戶,沒有一家對歐貿易的機電企業可以不受REACH制度的限制。


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