苯乙腈及其取代化合物是一種重要的精細化學品，在醫(yī)藥、農藥、染料、香料等領域中應用廣泛。本次我們4-溴-2-氟-芐氰為例，來介紹一下它的生產方法。
這里我們給大家介紹三種4-溴-2-氟-芐氰的生產方法。第一種方法中，以4-溴-2-氟芐溴和氰化鉀為原料，經過親核反應制備4-溴-2-氟-芐氰。先將4-溴-2-氟芐溴與N -溴代丁二酰亞胺，四氯化碳催化反應，制得化合物4-溴-2-氟芐溴，后和氰化鉀反應得到化合物4-溴-2-氟-芐氰即可。
第二種方法，以4-溴-2-氟甲苯、液體氰化鈉、四丁基溴化銨為起始原料，利用微通道反應器合成取代苯乙腈。具體的才做方法為先將四丁基溴化銨溶入30%的氰化鈉水溶液中，然后將微通道反應器的進料管1 插入氰化鈉與四丁基溴化銨混合溶液中，進料管2插入密封的4-溴-2-氟甲苯溶液中，設置高低溫循環(huán)裝置溫度為60攝氏度，同時打開原料蠕動泵，將反應液以設定流量進入微通道反應器內，出料口出料得到兩項反應液，有機相經水洗、精餾得到精細化學品4-溴-2-氟-芐氰產品，純度99.1%，水分0.07%。
第三種方法，在帶有攪拌裝置的50L搪瓷反應釜內，加入85 mol4-溴-2-氟甲苯和111 mol 33% 氰化鈉水溶液，然后加入四丁基溴化銨進行氰化反應，在45攝氏度持續(xù)12小時，用氣相色譜分析進行質量跟蹤。當99%以上的氯芐已轉化時結束反應，此時有機相和水相是分層的。氰化反應結束后，分層除去水相，有機相用水洗滌兩次，再分層除去水相。然后在有機相中加入脫水劑無水氯化鈣、無水硫酸鈉，攪拌5～10 min 后，抽濾。在真空度0.099 MPa 下減壓蒸餾，收集94～97 ℃餾分，得到4-溴-2-氟-芐氰，收率為91.81%。
關于精細化學品4-溴-2-氟-芐氰的三種生產方法就給大家簡單的介紹到這，更多內容請進入化浪網(wǎng)進行查看或咨詢。關注公眾號“化浪視野”還有更多其他化工行業(yè)的相關新聞資訊每日推送。
來自：www.chinaharlan.com
